400 166 2009
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01
毫秒级混合
02
精准温控
03
本质安全
04
并行放大
05
连续生产
06
高危工艺适配
强放热难控制：釜内温度梯度和热积累放大飞温风险。
快速反应选择性低：混合速度跟不上本征反应速度，副产物增加。
危险中间体持液大：长停留和大持液量增加工艺风险。
实验到工业放大失真：几何和流动状态变化会改变反应结果。
东庚微通道反应技术是“连续流”与“高比表面积”设计的创新结合。该技术突破了传统釜式反应的传质与传热局限，利用微米级通道实现对流体的精准切割与控制。它特别适用于快速强放热反应、不稳定中间体制备及高危工艺，能将反应时间缩短至毫秒级，实现从实验室研发到工业化生产的无缝衔接，是实现化工过程强化、提升原子经济性的核心技术。
东庚微通道反应技术基于平推流原理设计。通过东庚独创的线性分布器与超精密雾化技术，使反应物在微米级通道内强制剪切与重组，反应界面均化尺寸达到微米甚至纳米级。对于非零级反应（自催化除外），微通道反应器几乎完全符合平推流（PFR）模型，使得反应物在毫秒级范围内完全混合，极大加速了传质控制反应的速率，在维持产量不变的情况下使反应器总体积大幅减小。
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