一种制备高纯度乙交酯的方法
摘要
本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种制备高纯度乙交酯的方法。所述方法包括如下步骤：将乙醇酸或乙醇酸酯在催化剂作用下加热脱水或脱醇得到乙醇酸低聚物，然后在解聚釜内升温减压裂解得到粗乙交酯;粗乙交酯在保护气体保护下用溶剂重结晶，结晶物真空干燥后用熔融结晶分离得到纯度≥99 .9%的聚合级乙交酯。本发明使用重结晶和熔融结晶耦合的方法纯化粗乙交酯，可实现物料的循环利用，不产生废弃物，同时高收率制得高纯度(≥99.9%)的乙交酯产品。本发明是一种高效、环保、高纯度的乙交酯合成方法，适合于工业化生产。
权利要求书
1.一种制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于，包括如下步骤：将乙醇酸或乙醇酸酯在催化剂作用下加热脱水或脱醇得到乙醇酸低聚物，然后在解聚釜内升温减压裂解得到粗乙 交酯;粗乙交酯在保护气体保护下用溶剂重结晶，结晶物真空干燥后用熔融结晶分离得到 纯度≥99.9%的聚合级乙交酯。
2.根据权利要求1所述的制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于：所述乙醇酸酯选自乙 醇酸酯甲酯、乙醇酸酯乙酯、乙醇酸酯丙酯、乙醇酸酯丁酯中的至少一种;
和/或，所述催化剂选自锡类化合物、氧化锑、锌的化合物中的至少一种;
和/或，所述溶剂选自乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇中的至少一种;
和/或，所述保护气体选自氮气、氩气、氦气中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于：所述锡类化合物选自 氯化亚锡、辛酸亚锡、二水合氯化亚锡、乳酸锡、苯甲酸亚锡中的至少一种，所述锌的化合物 选自氯化锌、氧化锌、二乙基锌、二水合乙酸锌、乳酸锌中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于：所述脱水或脱醇反应 的温度为常温～200℃，反应压力为1～5KPa;
和/或，所述解聚釜内反应温度为200～260℃，反应压力为500～1000Pa;
和/或，重结晶后固液分离的温度为5 ‑10℃。
5.根据权利要求4所述的制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于：乙醇酸或乙醇酸酯加 入反应釜中后，从常温梯度升温至200℃，进行脱水或脱醇反应。
6.根据权利要求5所述的制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于：采用的原料乙醇酸为 乙醇酸晶体，先将乙醇酸晶体加入反应釜中，先在常压条件下从常温梯度升温至90℃，使乙 醇酸晶体熔化，再加入催化剂，然后抽真空使反应釜压力降低至1～5KPa，并梯度升温至200 ℃，进行脱水或脱醇反应;和/或，采用的原料乙醇酸酯为液体，将乙醇酸酯液体和催化剂加 入反应釜中，在常压条件下从常温梯度升温至180℃，然后抽真空使反应釜压力降低至1～ 5KPa，并梯度升温至200℃，进行脱水或脱醇反应。
7.根据权利要求1所述的制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于：所述催化剂的用量为 乙醇酸或乙醇酸酯重量的0.005 ‑0.1%;
和/或，所述溶剂的用量为粗乙交酯质量的0.5～0.8倍。
8.根据权利要求1所述的制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于：所述粗乙交酯为固 体，将粗乙交酯与溶剂混合，加热，待粗乙交酯完全溶解后，保温30 ‑60min，然后降温析晶， 进行抽滤，得到的固体即为结晶物。
9.根据权利要求1所述的制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于：所述真空干燥温度为 50 ‑60℃，真空干燥时间不少于4h;
和/或，所述熔融结晶操作包括挂膜、冷却结晶、升温发汗、收集产品和排放母液，将乙 交酯加热到85 ‑90℃进行熔化，其次以0.1 ‑0.5℃/min进行降温结晶，控制降温温差在15 ‑30 ℃;然后以0.1 ‑0.5℃/min进行升温发汗，控制升温温差为5 ‑20℃，排除发汗液;最后升温熔 化收集乙交酯产品。
10.根据权利要求1所述的制备高纯度乙交酯的方法，其特征在于：所述解聚釜釜残物 套用至下一批裂解反应中;
和/或，所述重结晶和熔融结晶母液套用至下一批脱水或脱醇反应中。
说明书
技术领域
[0001] 本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种制备高纯度乙交酯的方法。
背景技术
[0002] 可弃置性/一次性石油基塑料(如：包装材料、农用薄膜、食用保鲜膜、一次性餐盒 等)不加控制的生产和使用所造成的环境污染(白色污染)问题已引起全世界范围的严重关 注。基于可再生资源的生物降解性聚合物，如：聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸-乙醇 酸(PLGA)，已被国内外学者公认为是石油基塑料最有前景的替代物。聚乙醇酸(PGA)作为一 种医用的可吸收高分子材料，由于其良好的生物降解性和生物相容性，在临床和医学领域 有着重要的应用。早在上世纪30年代，Corothers就合成过聚乙醇酸，但得到的聚合物由于 分子量较低，机械性能很差，作为强度材料实用性不高。70年代起，大量的聚乙醇酸用于可 吸收缝合线的制备。1962年，美国的Cyanamid公司开发了第一个商品化的手术缝合线，商品 名为“Dexon”。1975年，乙醇酸与乳酸以90:10的摩尔比共聚制备的商品名为“Vicryl”可吸 收缝合线问世，由于乳酸的加入，使得聚合物的降解速率有了明显的提高。在这以后，医用 可生物降解材料的合成得到了更加广泛的研究，各类乙醇酸共聚物在可吸收缝合材料、组 织修复材料、基因工程、骨科固定及药物控制释放体系都得到了重要的应用。目前，聚乙醇 酸的主要合成方法有两种：直接缩聚和开环聚合法。开环聚合法也称两步法，即首先通过乙 醇酸脱水、解聚制得乙交酯，然后乙交酯在催化剂的作用下，通过开环聚合反应制备聚乙醇 酸。相对于直接缩聚法，开环聚合法的反应条件比较温和，反应时间短，可受控合成分子量 达到几十万的聚乙醇酸产品，是商品化聚乙醇酸的主要制备方法。但是，对单体乙交酯的纯 度与品质要求极高。
[0003] 乙交酯的制备方法是将反应原料乙醇酸在自催化的条件下形成低聚物。低聚物在 催化剂的作用下，解聚形成粗品乙交酯。粗乙交酯采用重结晶法、精馏法、熔融结晶法、水洗 法等方法进行纯化得到聚合级乙交酯。
[0004] (1)重结晶法
[0005] 重结晶法是利用在不同温度下不同物质在同一溶剂中的溶解度不同进行分离提 纯的一种方法。例如，Kang等(Kang Lin ,Newark Del ,Glycolide purificatin process , US5223630)将乙交酯先与丙酮等溶剂混合搅拌，后续在低温条件下于乙酸乙酯中进行重结 晶，精品乙交酯得率为85%及以上。山根和行等(山根和行， 川上进盟，元星，环状酯的制备 方法以及精制方法，CN100441575C)将乙交酯溶解在低级酯类或低级醇类与低级酮类两种 溶剂组成的混合液中，添加甲醇、乙醚、二氯甲烷等低沸点溶剂的一种或几种，可以促进乙 交酯晶核在过饱和溶液中形成。张先正(张先正，李仕颖，冯俊， 一种乙交酯的制备方法， CN103242287B)等将粗品乙交酯溶解于低级酯或低级醇类的一种或几种溶液中，回流溶解 后冷却结晶，将晶体过滤后，重复重结晶进行纯化。该类方法通常采用有机溶剂，且难以实 现连续化操作，故难以在商品化乙交酯生产中应用。
[0006] (2)精馏法
[0007] 精馏法是利用粗产品中各组分的沸点差异性，进行分离提纯的一种工艺方法。例如，山根和行等(山根和行，星智广，小川知幸，环状酯的精制方法，CN101616907B)将乙交酯 与具有230 ‑450℃的沸点和150 ‑450分子量的聚烷二醇醚混合物在常压或减压下加热，形成 实质均匀相的溶液状态，从而使乙交酯馏分在适宜温度下收集。
[0008] 精馏法是目前商品化乙交酯生产中所常用的方法之一，但该方法的问题在于工艺 复杂、能耗大。此外，由于粗品乙交酯中通常含有酸性杂质，在精馏提纯过程中会造成乙交 醋发生聚合反应，同样会形成聚合物残渣。
[0009] (3)熔融结晶法
[0010] 熔融结晶法是利用粗产品中各组分的熔点差异性，进行分离提纯的一种方法。由 于乙交酯熔点为84 ‑86℃，可以使反应在常压、低温下进行，操作简单安全。与使用溶剂的重 结晶法相比，不需要使用额外的溶剂，减少了成本和环境污染，同时它的能耗也仅为精馏的 1/3。但是粗乙交酯中含有的酸性杂质(乙醇酸、低聚物)对设备材质要求较高，同时还降低 了结晶效率。
[0011] (4)水洗法
[0012] 水洗法是利用粗产品中各物质在水中的溶解性差异，进行分离提纯的方法。乙交 酯粗品中有少量乙醇酸、乙醇酸低聚物和水，由于酸类物质在水中的溶解度大大高于乙交 酯在水中的溶解度，所以乙交酯可以得到很好地分离。乙交酯中存在水分也会导致它的聚 合或降解，所以及时地干燥是水洗法提纯乙交酯的关键。水洗法不需要使用有机溶剂，同时 设备条件要求不高，相对更加节能和绿色，但是不同品质的乙交酯水洗情况不尽相同，后续 的干燥工艺也有严格要求，目前科研和工业上都很少有成功应用。
发明内容
[0013] 鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种制备高纯度乙交酯的 方法， 用于解决现有技术中乙交酯的合成成本较高、生产效率低、能耗高、三废量大、不便于 工业化等问题。
[0014] 为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种制备高纯度乙交酯的方法，包 括如下步骤：将乙醇酸或乙醇酸酯在催化剂作用下加热脱水或脱醇得到乙醇酸低聚物，然 后在解聚釜内升温减压裂解得到粗乙交酯;粗乙交酯在保护气体保护下用溶剂重结晶，结 晶物真空干燥后用熔融结晶分离得到纯度≥99.9%的聚合级乙交酯。
[0015] 进一步，所述乙醇酸酯选自乙醇酸酯甲酯、乙醇酸酯乙酯、乙醇酸酯丙酯、乙醇酸 酯丁酯中的至少一种。
[0016] 进一步，所述催化剂选自锡类化合物、氧化锑、锌的化合物中的至少一种。
[0017] 可选地，所述锡类化合物选自氯化亚锡、辛酸亚锡、二水合氯化亚锡、乳酸锡、苯甲 酸亚锡中的至少一种，所述锌的化合物选自氯化锌、氧化锌、二乙基锌、二水合乙酸锌、乳酸 锌中的至少一种。
[0018] 进一步地，所述催化剂的用量为乙醇酸或乙醇酸酯重量的0.005 ‑0.1%。
[0019] 进一步，所述脱水或脱醇反应的温度为常温～200℃，反应压力为1～5KPa。
[0020] 可选地，乙醇酸或乙醇酸酯加入反应釜中后，从常温梯度升温至200℃，进行脱水或脱醇反应。
[0021] 优选地，采用的原料乙醇酸为乙醇酸晶体，先将乙醇酸晶体加入反应釜中，先在常压条件下从常温梯度升温至90℃，使乙醇酸晶体熔化，再加入催化剂，然后抽真空使反应釜 压力降低至1～5KPa，并梯度升温至200℃，进行脱水或脱醇反应;和/或，采用的原料乙醇酸 酯为液体，将乙醇酸酯液体和催化剂加入反应釜中，在常压条件下从常温梯度升温至180 ℃，然后抽真空使反应釜压力降低至1～5KPa，并梯度升温至200℃，进行脱水或脱醇反应。
[0022] 进一步，待完全无水或无醇蒸出后，完成脱水或脱醇反应，得到乙醇酸低聚物。
[0023] 进一步，所述脱水或脱醇反应在保护气体保护下进行。
[0024] 进一步，所述解聚釜内反应温度为200～260℃，反应压力为500～1000Pa。
[0025] 进一步，所述溶剂选自乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇中的至少一种。
[0026] 进一步，所述溶剂的用量为粗乙交酯质量的0.5～0.8倍。
[0027] 进一步，重结晶后固液分离的温度为5 ‑10℃。
[0028] 进一步，所述粗乙交酯为固体，将粗乙交酯与溶剂混合， 加热，待粗乙交酯完全溶解后保温30 ‑60min，然后降温析晶(即重结晶过程)，在5 ‑10℃进行抽滤，得到的固体即为结
晶物。
[0029] 进一步，所述真空干燥温度为50 ‑60℃，真空干燥时间不少于4h。
[0030] 进一步，熔融结晶操作包括挂膜、冷却结晶、升温发汗、收集产品和排放母液将乙
交酯加热到85 ‑90℃进行熔化，其次以0.1 ‑0.5℃/min进行降温结晶，控制降温温差在15 ‑30 ℃;然后以0.1 ‑0.5℃/min进行升温发汗，控制升温温差为5 ‑20℃，排除发汗液;最后升温熔 化收集乙交酯产品。
[0031] 进一步，所述解聚釜釜残物套用至下一批裂解反应中。
[0032] 进一步，所述重结晶和熔融结晶母液套用至下一批脱水或脱醇反应中。
[0033] 本发明中，所述保护气体是本领域常用的保护气体中的至少一种，如氮气、氩气、氦气等。
[0034] 如上所述，本发明的制备高纯度乙交酯的方法，具有以下有益效果：
[0035] 本发明使用重结晶和熔融结晶耦合的方法纯化粗乙交酯，通过母液套用可实现物 料的循环利用，不产生废弃物，同时高收率制得高纯度(≥99.9%)的乙交酯产品。本发明是 一种高效、环保、高纯度的乙交酯合成方法，适合于工业化生产。
具体实施方式
[0036] 以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书 所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实 施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离 本发明的精神下进行各种修饰或改变。
[0037] 本发明提供了一种制备高纯度乙交酯的方法，包括如下步骤：
[0038] 将乙醇酸或乙醇酸酯在催化剂作用下加热脱水或脱醇得到乙醇酸低聚物，然后在 解聚釜内升温减压裂解得到粗乙交酯;粗乙交酯在保护气体保护下用溶剂重结晶，结晶物 真空干燥后用熔融结晶分离得到纯度≥99.9%的聚合级乙交酯。
[0039] 进一步地，所述乙醇酸酯选自乙醇酸酯甲酯、乙醇酸酯乙酯、乙醇酸酯丙酯、乙醇 酸酯丁酯中的至少一种。
[0040] 进一步地，所述催化剂选自锡类化合物、氧化锑、锌的化合物中的至少一种。可选
地，所述锡类化合物选自氯化亚锡、辛酸亚锡、二水合氯化亚锡、乳酸锡、苯甲酸亚锡中的至 少一种，所述锌的化合物选自氯化锌、二乙基锌、二水合乙酸锌、乳酸锌中的至少一种。
[0041] 进一步地，所述催化剂的用量为乙醇酸或乙醇酸酯重量的0.005 ‑0.1%。
[0042] 进一步地，所述脱水或脱醇反应的温度为常温～200℃，反应压力为1～5KPa。
[0043] 可选地，乙醇酸或乙醇酸酯加入反应釜中后，从常温梯度升温至200℃，进行脱水或脱醇反应。优选地，采用的原料乙醇酸为乙醇酸晶体，先将乙醇酸晶体加入反应釜中，先 在常压条件下从常温梯度升温至90℃，使乙醇酸晶体熔化，再加入催化剂，然后抽真空使反 应釜压力降低至1～5KPa，并梯度升温至200℃，进行脱水或脱醇反应;采用的原料乙醇酸酯 为液体，将乙醇酸酯液体和催化剂加入反应釜中，在常压条件下从常温梯度升温至180℃， 然后抽真空使反应釜压力降低至1～5KPa，并梯度升温至200℃，进行脱水或脱醇反应。
[0044] 进一步地，待完全无水或无醇蒸出后，完成脱水或脱醇反应，得到乙醇酸低聚物。
[0045] 进一步地，所述脱水或脱醇反应在保护气体保护下进行。
[0046] 进一步地，所述解聚釜内反应温度为200～260℃，反应压力为500～1000Pa。
[0047] 进一步地，所述溶剂选自乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇中的至少一种。
[0048] 进一步地，所述溶剂的用量为粗乙交酯质量的0.5～0.8倍。
[0049] 进一步地，重结晶后固液分离的温度为5 ‑ 10℃。具体地，所述粗乙交酯为固体，将粗乙交酯与溶剂混合，加热，待粗乙交酯完全溶解后，保温30 ‑60min，然后降温析晶，在5 ‑10 ℃进行抽滤，得到的固体即为结晶物。
[0050] 进一步地，所述真空干燥温度为50 ‑60℃，真空干燥时间不少于4h。
[0051] 进一步地，熔融结晶操作包括挂膜、冷却结晶、升温发汗、收集产品和排放母液，步 骤如下：将乙交酯加热到85 ‑90℃进行熔化，其次以0.1 ‑0.5℃/min进行降温结晶，控制降温 温差在15 ‑30℃;然后以0 .1 ‑0 .5℃/min进行升温发汗，控制升温温差为5 ‑20℃，排除发汗 液;最后升温熔化收集乙交酯产品。
[0052] 进一步地，所述解聚釜釜残物套用至下一批裂解反应中。
[0053] 进一步地，所述重结晶和熔融结晶母液套用至下一批脱水或脱醇反应中。
[0054] 本发明所述的保护气体是本领域常用的保护气体中的至少一种，如氮气、氩气、氦气等。
[0055] 下面通过具体的实施例来对本发明进行进一步说明。
[0056] 实施例1
[0057] 本实施例中制备高纯度乙交酯的方法步骤如下：
[0058] 向四口烧瓶中加入305g乙醇酸晶体，在氮气保护常压下升温至90℃，待固体完全熔化后加入0.03g氯化亚锡，然后开始抽真空降低体系压力至3KPa，梯度升温至200℃，待完 全无水蒸出后得到乙醇酸低聚物。调节体系压力为800Pa，在温度为200 ‑260℃之间进行裂 解反应，不断有淡黄色液体蒸出，冷却后为淡黄色固体，即得到粗乙交酯，收率为92%。
[0059] 将粗乙交酯(214g)和150g乙酸乙酯进行加热溶解，待完全溶解后保温30min，然后 降温析晶，在10℃进行抽滤，固体进行真空干燥得到白色产品，母液脱除溶剂后套用至下一 批实验。将重结晶产品通过熔融结晶器进行提纯，主要操作包括挂膜、冷却结晶、升温发汗、收集产品和排放母液等，具体过程为：首先将乙交酯加热到90℃进行熔化，其次以0 .2℃/min进行降温结晶，控制降温温差在20℃;然后以0.2℃/min进行升温发汗，控制升温温差为 20℃，排除发汗液;最后升温熔化收集乙交酯产品，母液套用至下一批反应。经两次纯化后 得到白色乙交酯产品171.2g，纯度99.91%，纯化收率80%，总收率73.6%。
[0060] 实施例2
[0061] 本实施例中制备高纯度乙交酯的方法步骤如下：
[0062] 向四口烧瓶中加入305g乙醇酸晶体，在氮气保护常压下升温至90℃，待固体完全熔化后加入0.03g氯化亚锡，然后开始抽真空降低体系压力至1KPa，梯度升温至200℃，待完 全无水蒸出后得到乙醇酸低聚物。调节体系压力为500Pa，在温度为200 ‑260℃之间进行裂 解反应，不断有淡黄色液体蒸出，冷却后为淡黄色固体，即得到粗乙交酯，收率为94%。
[0063] 将粗乙交酯(219g)和153g乙酸乙酯进行加热溶解，待完全溶解后保温30min，然后 降温析晶，在5℃进行抽滤，固体进行真空干燥得到白色产品，母液脱除溶剂后套用至下一 批实验;将重结晶产品通过熔融结晶器进行提纯，主要操作包括挂膜、冷却结晶、升温发汗、 收集产品和排放母液等，具体过程为：首先将乙交酯加热到85℃进行熔化，其次以0 .3℃/ min进行降温结晶，控制降温温差在25℃;然后以0.4℃/min进行升温发汗，控制升温温差为 10℃，排除发汗液;最后升温熔化收集乙交酯产品，母液套用至下一批反应。经两次纯化后 得到白色乙交酯产品179.6g，纯度99.93%，纯化收率82%，总收率77.08%。
[0064] 实施例3
[0065] 本实施例中制备高纯度乙交酯的方法步骤如下：
[0066] 向四口烧瓶中加入305g乙醇酸晶体，在氮气保护常压下升温至90℃，待固体完全熔化后加入0.03g氯化亚锡，然后开始抽真空降低至2KPa，梯度升温至200℃，待完全无水蒸 出后得到乙醇酸低聚物。调节体系压力为600Pa，在温度为200 ‑260℃之间进行裂解反应，不 断有淡黄色液体蒸出，冷却后为淡黄色固体，即得到粗乙交酯，收率为94%。
[0067] 将粗乙交酯(219g)和131g乙酸乙酯进行加热溶解，待完全溶解后保温30min，然后 降温析晶，在6℃进行抽滤，固体进行真空干燥得到白色产品，母液脱除溶剂后套用至下一 批实验;将重结晶产品通过熔融结晶器进行提纯，主要操作包括挂膜、冷却结晶、升温发汗、 收集产品和排放母液等，具体过程为：首先将乙交酯加热到88℃进行熔化，其次以0 .4℃/ min进行降温结晶，控制降温温差在20℃;然后以0.4℃/min进行升温发汗，控制升温温差为 15℃，排除发汗液;最后升温熔化收集乙交酯产品，母液套用至下一批反应。经两次纯化后 得到白色乙交酯产品188.3g，纯度99.92%，纯化收率86%，总收率80.8%。
[0068] 实施例4
[0069] 本实施例中制备高纯度乙交酯的方法步骤如下：
[0070] 向四口烧瓶中加入305g乙醇酸晶体，在氮气保护常压下升温至90℃，待固体完全熔化后加入0.03g辛酸亚锡，然后开始抽真空降低体系压力至5KPa，梯度升温至200℃，待完 全无水蒸出后得到乙醇酸低聚物。调节体系压力为1000Pa，在温度为200 ‑260℃之间进行裂 解反应，不断有淡黄色液体蒸出，冷却后为淡黄色固体，即得到粗乙交酯，收率为94.5%。 [0071] 将粗乙交酯(220g)和131g乙酸乙酯进行加热溶解，待完全溶解后保温30min，然后 降温析晶，在8℃进行抽滤，固体进行真空干燥得到白色产品，母液脱除溶剂后套用至下一 批实验;将重结晶产品通过熔融结晶器进行提纯，主要操作包括挂膜、冷却结晶、升温发汗、收集产品和排放母液等，具体过程为：首先将乙交酯加热到87℃进行熔化，其次以0 .5℃/min进行降温结晶，控制降温温差在30℃;然后以0.5℃/min进行升温发汗，控制升温温差为 20℃，排除发汗液;最后升温熔化收集乙交酯产品，母液套用至下一批反应。经两次纯化后 得到白色乙交酯产品188.1g，纯度99.94%，纯化收率85.5%，总收率80.7%。
[0072] 实施例5
[0073] 本实施例中制备高纯度乙交酯的方法步骤如下：
[0074] 向四口烧瓶中加入360g乙醇酸甲酯和0 .4g辛酸亚锡，常压下搅拌反应升温至180℃，然后开始抽真空降低体系压力至3KPa，升温至200℃，待完全无馏分(即甲醇)蒸出后得 到乙醇酸低聚物。调节体系压力为500Pa，在温度为200 ‑260℃之间进行裂解反应，不断有淡 黄色液体蒸出，冷却后为淡黄色固体，即得到了粗乙交酯，其收率为92.5%。
[0075] 将粗乙交酯(215g)和129g乙酸乙酯进行加热溶解，待完全溶解后保温30min，然后 降温析晶，在10℃进行抽滤，固体进行真空干燥得到白色产品，母液脱除溶剂后套用至下一 批实验;将重结晶产品通过熔融结晶器进行提纯，主要操作包括挂膜、冷却结晶、升温发汗、 收集产品和排放母液等，具体过程为：首先将乙交酯加热到90℃进行熔化，其次以0 .1℃/ min进行降温结晶，控制降温温差在15℃;然后以0.1℃/min进行升温发汗，控制升温温差为 5℃，排除发汗液;最后升温熔化收集乙交酯产品，母液套用至下一批反应。经两次纯化后得 到白色产品178.5g，纯度99.94%，纯化收率83%，总收率76.8%。
[0076] 对比例1
[0077] 本对比例中制备高纯度乙交酯的方法步骤如下：
[0078] 向四口烧瓶中加入305g乙醇酸晶体，在氮气保护常压下升温至90℃，待固体完全熔化后加入0.03g氯化亚锡，然后开始抽真空降低体系压力至3KPa，梯度升温至200℃，待完 全无水蒸出后得到乙醇酸低聚物。调节体系压力为800Pa，在温度为200 ‑260℃之间进行裂 解反应，不断有淡黄色液体蒸出，冷却后为淡黄色固体，即得到了粗乙交酯，其收率为93%。
[0079] 将粗乙交酯(216g)和130g乙酸乙酯进行加热溶解，待完全溶解后保温30min，然后 降温析晶，在10℃进行抽滤，固体进行真空干燥得到白色产品，母液脱除溶剂后套用至下一 批实验;纯化后得到白色乙交酯产品186.2g，纯度98.5%，纯化收率86%，总收率80.0%。
[0080] 对比例2
[0081] 本对比例中制备高纯度乙交酯的方法步骤如下：
[0082] 向四口烧瓶中加入305g乙醇酸晶体，在氮气保护常压下升温至90℃，待固体完全熔化后加入0.03g氯化亚锡，然后开始抽真空降低体系压力至3KPa，梯度升温至200℃，待完 全无水蒸出后得到乙醇酸低聚物。调节体系压力为800Pa，在温度为200 ‑260℃之间进行裂 解反应，不断有淡黄色液体蒸出，冷却后为淡黄色固体，即得到了粗乙交酯，收率为93.5%。
[0083] 将粗乙交酯通过熔融结晶器进行提纯，主要操作包括挂膜、冷却结晶、升温发汗、 收集产品和排放母液等;控制结晶温差15 ‑30℃，发汗升温5 ‑20℃，母液套用至下一批反应。 经两次纯化后得到白色乙交酯产品189.3g，纯度99.05%，纯化收率86.8%，总收率81.2%。
[0084] 由上可知，实施例1 ‑5的乙交酯产品纯度≥99.9%，均高于对比例1 ‑2。上述结果表 明，相较于重结晶或熔融结晶单一方法纯化的产品，本发明使用精馏和熔融结晶耦合的方 法纯化粗乙交酯，能进一步提高产品的品质。
[0085] 上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完 成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。
